GLP-1, GIP und Glukagon: Multi-Agonisten verständlich erklärt

SwissPep Forschungsteam · Aktualisiert 18. Juli 2026 · ~7 Min. Lesezeit

Die Stoffwechselforschung ist eines der aktivsten Felder der Peptidliteratur, und ein Grossteil der jüngeren Aufmerksamkeit gilt Substanzen, die an mehreren Rezeptoren gleichzeitig ansetzen. Dieser Leitfaden erklärt, was GLP-1-, GIP- und Glukagonrezeptoren sind und worin sich Einfach-, Dual- und Dreifach-Agonisten als Referenzsubstanzen unterscheiden. Der Beitrag ist rein informativ — die besprochenen Substanzen werden ausschliesslich für die In-vitro-Laborforschung geliefert und sind nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch bestimmt.

Three receptors, one theme

GLP-1, GIP und Glukagon sind Signalmoleküle, die daran beteiligt sind, wie der Körper mit Energie umgeht. Ihre Rezeptoren sitzen auf unterschiedlichen Geweben und beeinflussen in Stoffwechselmodellen überlappende Signalwege:

• GLP-1 (glucagon-like peptide-1) — an incretin pathway widely studied in glucose-handling research.
• GIP (glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid) — ein zweiter Inkretin-Signalweg, oft gemeinsam mit GLP-1 untersucht.
• Glucagon — ein Signalweg, der in Forschungsmodellen mit dem Energieverbrauch verknüpft wird.

Die Forschungsfrage hinter Multi-Agonisten ist schnell formuliert: Verhält sich das gleichzeitige Ansprechen mehrerer dieser Signalwege anders als das Ansprechen nur eines einzigen?

Einfach-, Dual- und Dreifach-Agonisten

Referenzsubstanzen werden danach gruppiert, wie viele dieser Rezeptoren sie ansprechen:

• Single agonist — spricht einen Rezeptor an (etwa eine reine GLP-1-Substanz). Dient in Vergleichen als Ausgangswert.
• Dual agonist — Tirzepatide ist ein dualer GIP/GLP-1-Agonist, untersucht in Modellen zu Glukosestoffwechsel und Energiebilanz.
• Triple agonist — Retatrutide (LY3437943) spricht GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptoren an und wird häufig verwendet, um Multi-Rezeptor- gegen Einzelrezeptor-Signalgebung abzugrenzen.

In der Praxis stellen Forschende diese oft nebeneinander — einen Einfach-Agonisten als Referenz, einen Dual- und einen Dreifach-Agonisten — um zu untersuchen, wie jeder zusätzliche Rezeptor das Modell verändert.

Other metabolic reference compounds

Multi-Agonisten sind nicht die einzigen Werkzeuge der Stoffwechselforschung. Fragment- und Analogsubstanzen werden für engere Fragestellungen untersucht — etwa AOD-9604, a modified growth-hormone fragment studied in lipid-metabolism models, Tesamorelin, ein stabilisiertes GHRH-Analogon aus der Forschung zum viszeralen Fettstoffwechsel, und MOTS-C, ein mitochondrial kodiertes Peptid aus der Zellstoffwechsel- und Belastungsforschung. Den vollständigen metabolic research range finden Sie mit der schriftlichen Spezifikation zu jeder Substanz.

Die Literatur sorgfältig lesen

Zwei Vorbehalte lohnen sich. Erstens ist ein Grossteil dieser Arbeiten präklinisch oder in vitro, die Literatur beschreibt also, was untersucht wird, und keine gesicherten Ergebnisse. Zweitens entscheiden Identität und Reinheit der Substanz darüber, ob eine Studie reproduzierbar ist — deshalb sollte jedes Referenzfläschchen eine schriftliche Spezifikation und eine dokumentierte Reinheit tragen (hier ≥98 % nach HPLC je Charge).

Häufige Fragen

Nur für Forschungszwecke. Dieser Inhalt ist informativ und beschreibt Laborforschung. Die erwähnten Produkte werden ausschliesslich für die In-vitro-Labor- und wissenschaftliche Forschung geliefert — nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch. Für eine Bestellung müssen Sie mindestens 18 Jahre alt sein.

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